Глава Федерального медико-биологического агентства Вероника Скворцова
Москва. 6 сентября. — Российская вакцина против рака успешно прошла доклинические исследования, готова к применению после получения разрешения, сообщила глава Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) России Вероника Скворцова.
«В конце лета 2025 года мы подали документы в министерство здравоохранения с целью получить разрешение на клиническое применение данной вакцины. Исследования длились несколько лет. Последние три года это были регламентированные доклинические исследования (…) Вакцина готова к применению, ждем разрешения», — сказала Скворцова в интервью газете «Известия».
По ее словам, исследования доказали безопасность вакцины, в том числе, при повторном многократном применении, и высокую эффективность, связанную с уменьшением размеров и замедлением роста опухоли. Кроме того, исследования показали повышение выживаемости пациентов.
«Планируется начать применение с колоректального рака. Параллельно у нас в продвинутой стадии вакцина еще на две локации. Это глиобластома — одна из самых злокачественных опухолей, забарьерные опухоли которой находятся за гематоэнцефалическим барьером в структуре головного мозга, а также особые виды меланомы. Не только как рак кожи, но и меланома оболочек глаза. Очень страшное, быстро прогрессирующее заболевание. Поэтому эти локации будут следующими», — рассказала Скворцова.
На встрече с президентом РФ в ноябре 2024 года Скворцова сообщила, что специалисты ФМБА планируют с 2025 года начать применять свою вакцину против онкологических заболеваний для персонализированного лечения пациентов.
